La Commission européenne propose une refonte de la législation européenne encadrant le secteur du médicament. Les laboratoires y gagnent en souplesse administrative, mais se voient amputés de 2 ans d’exclusivité pour leurs nouveaux médicaments.
Les prix des médicaments sont de plus en plus élevés, les pénuries récurrentes, et le cadre européen trop rigide. Tel est le constat de la Commission européenne, qui souhaite réformer les textes de loi régissant le secteur du médicament. Elle propose 2 textes : l’un axé sur le développement de nouveaux médicaments et leur mise à disposition, l’autre sur la gestion de l’approvisionnement et sur les missions de l’Agence européenne du médicament (EMA).
